COURS DE
TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES
Accueil


Glossaire (voir aussi ressources):

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

A                                                                                                                                                

ADJUVANT : Substance administrée en même temps qu'un antigène et qui augmente, de manière non spécifique, le niveau de la réponse immune.

AFFINITE : détermine la force de la liaison entre un déterminant antigénique (épitope) et le site de fixation d’un anticorps (paratope). Constante d'association du complexe Ag-Ac mesurée à l'équilibre

ALLERGENE : Substance antigénique susceptible d'entraîner une réaction d'allergie chez certains individus prédisposés.

ALLERGIE : Initialement définie comme une réaction modifiée lors du contact secondaire avec un antigène ; actuellement, désigne en général une réaction d’hypersensibilité de type I

ALLO-ANTIGENE : Antigène présent chez tous les individus d'une même espèce mais légèrement différent d'un individu à l'autre car codé par des allèles différents (voir Ag d'histocompatibilité et allotypie).

ALLOTYPIE, ALLOTYPES (spécificités allotypiques) : Différences antigéniques entre les individus d'une même espèce, liées au codage par des gènes allélomorphes.

ANAPHYLATOXINES : protéines du complément (C3a et C5a) induisant une dégranulation des mastocytes  et des polynucléaires et la contraction des fibres musculaires lisses.

ANAPHYLAXIE : Signifie "le contraire de la protection " (ana = contraire de, phulaxis = protection), manifestation intense et néfaste survenant dans les minutes qui suivent la réintroduction dans l'organisme d'un Ag (allergène) contre lequel il a été préalablement sensibilisé et a élaboré des Ac de classe Ig E. réaction immune associée à une vasodilatation et à la constriction des muscles lisses (dont ceux des bronches), et potentiellement mortelle.

ANTICORPS MONOCLONAUX : Ac homogènes identiques entre eux, produits par un unique clone de cellules. Ils sont naturels ou obtenus expérimentalement par hybridation du génome d'une cellule normale productrice d'Ac dirigés contre un Ag donné, avec celui d'une cellule maligne immortelle. Spécificité étroite vis-à-vis d'un épitope.

ANTICORPS POLYCLONAUX : Ac produits, en réponse à un Ag, par plusieurs clones de cellules. Il s'agit en fait d'Ac hétérogènes car dirigés contre différents épitopes de l'Ag. C'est ce qui s'observe dans la nature, la spécificité mise en évidence dans un sérum immun est un effet global, résultant du mélange des différents Ac produits contre les différents épitopes de l'Ag, comme s'il y avait mélange d'Ac monoclonaux.

ANTICORPS : molécule produite lors du contact avec un antigène et fixant ce dernier.

ANTIGENE (Ag) : Molécule déclenchant une réponse immunitaire spécifique ou réagissant avec des composants cellulaires lors d’une réponse immunitaire déjà induite (par exemple réaction croisée des anticorps). Les antigènes sont en général des protéines et d’autres réactifs de poids moléculaire important ; les substances de faible poids moléculaire seules ne peuvent pas déclencher une réponse immunitaire mais peuvent devenir antigéniques après fixation à des protéines (complexes haptène-transporteur).

ANTIGENES THYMO-DEPENDANTS : Antigènes qui n'induisent une réponse immune normale - en particulier humorale - que s'ils sont reconnus par des lymphocytes T CD4 qui vont coopérer avec les B qui synthétisent des Ac. Ils représentent la majorité des Ag.

ANTIGENES THYMO-INDEPENDANTS : Ag qui induisent une réponse immune humorale (IgM) sans l'aide des T CD4.

APOPTOSE : Mort physiologique de la cellule avec condensation du noyau et  fragmentation de l'ADN alors que le cytoplasme reste intact. Il s’agit d’un suicide programmé d’une cellule.

APPRETEMENT DE L’Ag ou apprêtage de l’Ag (Ag processing) : Processus par lequel une cellule présentatrice d’Ag dégrade celui -ci en peptides, les associe aux molécules du CMH et les présente sur sa membrane aux lymphocytes T

ARTHUS (phénomène d') : Réaction d'hypersensibilité liée à la formation dans l'organisme de complexes immuns précipitants (en excès d'Ac). Il se manifeste par un phénomène inflammatoire avec oedème, nécrose et hémorragie, survenant quelques heures après la réintroduction de l'Ag contre lequel l'organisme a été antérieurement immunisé. Les médiateurs essentiels en sont, les Ac, le complément et les polynucléaires neutrophiles (PNN).

ATOPIE : Signifie en grec, étrange, bizarre. Il s'agit d’une prédisposition héréditaire d’un individu à développer des manifestations cliniques de l'hypersensibilité à IgE ou hypersensibilité immédiate : rhume des foins, asthme, urticaire...

AUTO-ANTICORPS : Anticorps élaborés par un organisme contre ses propres constituants, contre le "soi".

AUTO-ANTIGENE : Eléments du "soi" contre lequel l'organisme va élaborer une réponse immune.

AUTO-IMMUNITE : Immunisation d'un individu contre un ou plusieurs de ses propres constituants.

AVIDITE : capacité d’un anticorps à fixer son antigène ; cette force de liaison dépend de l’affinité de l’interaction épitope/paratope et des valences de l’anticorps et de l’antigène.

B                                                                                                                                          

BCR (B cell receptor) : Récepteur pour l’Ag à la surface des lymphocytes B, constitué par une Ig membranaire monomérique.

C                                                                                                                                          

CD ou CLASSE DE DIFFERENCIATION  (Cluster of differentiation) : nomenclature internationale des antigènes de la surface cellulaire. Les anticorps monoclonaux spécifiques de ces antigènes permettent la différenciation des diverses populations cellulaires. Ces molécules sont utilisées comme marqueurs de lignées cellulaires.

CELLULE EFFECTRICE : désignation fonctionnelle des lymphocytes et des phagocytes responsables des fonctions effectrices lors d’une réponse immunitaire.

CELLULE PRESENTATRICE DE L’ANTIGENE ou CPA : (antigen presenting cells, antigen processing cells) Cellules capables de dégrader un Ag en peptides et de les présenter associés à des molécules du CMH de classe II. Ainsi, les macrophages, les cellules dentritiques, les cellules de Langerhans et d’autres types cellulaires expriment des antigènes dérivés par exemple de micro-organismes internalisés à leur surface, en les présentant aux lymphocytes T par leurs molécules du CMH. Cette présentation spécifique est une condition pour une réponse immunitaire efficace.

CELLULES DENDRITIQUES : cellules présentatrices de l’antigène situées dans la peau sous forme de cellules de Langerhans, dans les ganglions sous forme de cellules dendritiques folliculaires ou interdigitées, et dans le sang et le liquide lymphatique sous forme de cellules « voilées » (veiled cells).

CENTRE GERMINATIF : Zone des régions T indépendantes des tissus lymphoïdes périphériques formés à partir d’un petit nombre de lymphocytes B activés, renfermant des centroblastes, des centrocytes, des cellules dendritiques et de lymphocytes TCD4+.

CENTROBLASTE : Lymphocyte B activé et en division, situé dans la zone sombre du centre germinatif.

CENTROCYTE : Lymphocyte B dérivé du centroblaste, localisé dans la zone claire du centre germinatif.

CHIMIOKINES : Cytokines impliquées dans la migration et l’activation de cellules de l’immunité.

CHIMIOTACTISME : migration directionnelle cellulaire le long d’un gradient de concentration de facteurs chimiotactiques.

CLONE CELLULAIRE : Cellules provenant d'une unique cellule parentale et se reproduisant toujours identiques à elles-mêmes.

CMH (complexe majeur d’histocompatibilité) : Ensemble multigénique et multiallélique de gènes codant les molécules de présentation des peptides aux lymphocytes T, CMH de classe I et CMH de classe II.

CMH HLA (système) : HLA = human leucocyte antigen : complexe majeur d'histocompatibilité chez l'homme. Son équivalent chez la souris est le système H2.

COMMUTATION ISOTYPIQUE (Switch) : Processus par lequel un lymphocyte B peut associer de nouveaux gènes de chaînes lourdes d’Ig à son gène V recombiné pour produire un Ac de même spécificité mais appartenant à une autre classe. En fin de réponse primaire, il y a commutation des Ac de classe IgM en Ac de classe IgG.

COMPLEMENT : Système enzymatique comprenant une trentaine de protéines plasmatiques. Normalement à l'état inactif, il peut être activé par les complexes immuns (voie classique) par les lectines (voie lectine) ou par des activateurs non immunologiques (voie alterne). Le complément joue un rôle essentiel dans l'inflammation et les mécanismes de défense de l'organisme.

COMPLEXES IMMUNS : Complexes formés d'Ag et d'Ac spécifiques. Ils sont soit circulants, soit déposés au niveau des tissus. Ils activent le complément et sont à l'origine de lésions tissulaires survenant au cours des maladies à complexes immuns. Les CI solubles sont en excès d'Ag, les CI précipitants sont en excès d'Ac.

CYCLE CELLULAIRE : la division de la cellule se déroule en quatre phases : G1, S, G2 et M. L’ADN se réplique dans la phase S alors que la division a lieu dans la phase M.

CYTOKINES : Terme générique pour des médiateurs solubles produits par certaines cellules. Ce sont généralement des protéines ou des glycoprotéines. Molécules assurant des interactions et coopérations cellulaires.

D                                                                                                                                        

DESENSIBILISATION : Technique d'immunisation destinée à supplanter une immunité néfaste (allergie à IgE) par une immunité bénéfique, en provoquant l'élaboration d'Ac circulants de type IgG capables de neutraliser les allergènes avant leur liaison aux Ig E fixées sur les mastocytes et les basophiles.

DETERMINANT ANTIGENIQUE ou EPITOPE : Structure reconnue par les Ac correspondants (ou les récepteurs des cellules lymphoïdes T). Ce sont de petits fragments de la molécule d'Ag.

E                                                                                                                                         

EXON : segment génétique codant une protéine ou une partie

F                                                                                                                                         

G                                                                                                                                         

H                                                                                                                                         

HAPTENE : Substance de faible poids moléculaire, incapable à elle seule d'induire une réponse immune mais capable de se lier aux produits de celle-ci : AC ou cellules sensibilisées. Les haptènes ne sont immunogènes que lorsqu'ils sont liés à une protéine appelée protéine porteuse (ou "carrier")

HISTOCOMPATIBILITE (Molécules ou Antigènes d') : Molécules présentes à la surface des cellules de l'organisme et qui interviennent dans le rejet de greffe et la régulation de la réponse immune (voir HLA). Elles sont héritées pour moitié du génome paternel et pour moitié du génome maternel ; elles correspondent à des spécificités allotypiques et définissent le soi.

HYBRIDOME : Cellules dont le génome est issu de la fusion du génome (hybridation) d'un myélome potentiellement immortel avec celui d'une cellule B provenant d'un animal sain immunisé avec un antigène donné. Il en résulte une lignée de cellules capables de se reproduire toujours identiques à elles-mêmes et possédant les caractères des cellules parentales : immortalité et production d'Ac dirigés contre un déterminant de l'Ag choisi, ce sont des anticorps monoclonaux.

HYPERSENSIBILITE A COMPLEXES IMMUNS : Hypersensibilité semi-retardée ou phénomène d'Arthus. Les lésions sont consécutives à l'activation du complément par des complexes immuns ayant précipité au niveau de certains tissus.

HYPERSENSIBILITE IMMEDIATE : Elle est liée à la production d'Ac de classe IgE. Les troubles sont dus à l'activité pharmacologique des substances libérées au cours de la dégranulation des cellules effectrices - mastocytes et polynucléaires basophiles - sous l'effet de l'antigène. L'histamine et d'autres molécules vaso-actives représentent une partie des médiateurs qui agissent sur la perméabilité vasculaire et la contraction des muscles lisses.

HYPERSENSIBILITE RETARDEE : Réaction à médiation cellulaire dont les cellules effectrices sont les lymphocytes T. Elle est transmissible adoptivement par les cellules lymphoïdes syngéniques et non par le sérum.

HYPERSENSIBILITE : Réponse exagérée de l'organisme à la réintroduction d'un Ag qui, au lieu d'être bénéfique, est néfaste à celui-ci. La réaction primaire est silencieuse, les manifestations cliniques surviennent au cours de la réaction secondaire.

I                                                                                                                                       

IDIOTYPE : l’idiotype d’un anticorps correspond à la somme de ses idiotopes, eux-mêmes antigéniques. Les anticorps anti-idiotypiques ont parfois une structure identique à l’épitope de l’anticorps initial.

IMMUNITE ACQUISE, ADAPTATIVE OU SPECIFIQUE : Immunité apparue à la suite d’une immunisation naturelle (maladie) ou artificielle (vaccination).

IMMUNITE NATURELLE, INNEE OU IMMUNITE NON SPECIFIQUE : Ensemble des mécanismes non spécifiques de défense de l’organisme contre les agressions : barrières cutanéo-muqueuses, conjonctives, sécrétions, phagocytose, réaction inflammatoire.

IMMUNOGLOBULINES (Ig) : Terme générique désignant l’ensemble des globulines sériques (migrant en zone gamma à l’électrophorèse) constituant les anticorps.

INTERFERONS (IFN) : Cytokines produites par les lymphocytes (IFNγ), les fibroblastes (IFNβ), les monocytes/macrophages (IFNα et β) qui ont 3 types d’effets : antiviral, antitumoral et régulateur de la réponse immune.

INTERLEUKINES : groupe de molécules transmettant des signaux entre les cellules du système immunitaire. Les techniques du génie génétique permettent la production en grandes quantités de ces cytokines et ainsi leur utilisation en thérapeutique.

INTRON : segment génétique localisé entre deux exons ; ne code pas une protéine.

ISOTYPE : terme utilisé pour définir la variation génétique d’une famille de protéine ou de peptides. Les variants isotypiques sont identiques chez tous les individus d’une espèce (par exemple, les classes des immunoglobulines).

ITAM : Immunoreceptor tyrosine-based activation motives. Séquences renfermant une tyrosine localisées dans les régions cytoplasmiques de différentes protéines membranaires associées aux TCR, BCR et récepteurs Fc. Ce sont des sites de phosphorylation par des tyrosine-kinases.

ITIM : Immunoreceptor tyrosine-based inhibition motives. Motifs renfermant des tyrosines localisés dans les régions cytoplasmiques des protéines membranaires de récepteurs cellulaires (ex : récepteurs FcγIIb). Ces motifs entraînent l’arrêt de transmission du signal.

J                                                                                                                                       

K                                                                                                                                       

L                                                                                                                                        

LIGAND : molécule capable d’une interaction ou liaison avec une autre molécule.

LIGNEES CELLULAIRES : cellules proliférant dans une culture cellulaire in vitro. La majorité des lignées sont polyclonales.

LYMPHOCYTES B : Seules cellules capables de produire des anticorps représentant ainsi le support de l’immunité humorale. Les cellules B se différencient dans la moelle osseuse et les lymphocytes B matures sont retrouvés essentiellement dans les follicules lymphoïdes secondaires, dans la moelle osseuse et en petit nombre dans le courant circulatoire.

LYMPHOCYTES NK (Natural-Killer) : Population de lymphocytes qui ont la capacité intrinsèque de reconnaître et de détruire des cellules tumorales ou des cellules infectées par des virus. Ils jouent un rôle important dans l’immunité innée.

LYMPHOCYTES T REGULATEURS (Treg) : Population de lymphocytes T qui régule l’activation d’autres cellules lymphocytaires T et qui est nécessaire au maintien de la tolérance vis-à-vis des antigènes du soi. Elles inhibent donc le développement de maladies auto-immunes et de réactions allergiques. Les Treg sont CD4+ et expriment de manière constitutive le CD25, chaîne α du récepteur de l’IL-2.

LYMPHOCYTES T : Cellules responsables des réponses à médiation cellulaire au cours de la réponse immunitaire adaptative. Les lymphocytes T se différencient dans le thymus, circulent dans le sang et colonisent les organes lymphoïdes secondaires. Des sous-populations fonctionnelles de lymphocytes T comprennent les T CD4+ à activité auxiliaire (helper) qui reconnaissent l’antigène en association avec une molécule HLA de classe II ; et les T CD8+ à activité cytotoxique.

LYMPHOCYTES Th1 : Sous-population de lymphocytes T helper CD4+ qui sécrètent un profil de cytokines comprenant l’Interféron γ et l’IL-2. Ils sont impliqués dans la défense contre les infections et en particulier vis-à-vis de celles liées à des germes à développement intracellulaire.

LYMPHOCYTES Th2 : Sous-population de lymphocytes T helper CD4+ qui sécrètent un profil de cytokines comprenant l’IL-4, l’IL-5 et l’IL-13 et dont la fonction principale est de stimuler la synthèse des IgE et les réactions immunitaires impliquant les éosinophiles et les mastocytes.

M                                                                                                                                        

MITOGENE : substance induisant la transformation et la prolifération des cellules (en général, des lymphocytes)

MUTATION SOMATIQUE : réarrangement des gènes des anticorps lors de la maturation des cellules B, permettant l’élargissement du spectre des spécificités des anticorps.

N                                                                                                                                          

O                                                                                                                                           

OPSONINE : Macromolécule de l’organisme hôte se fixant à la surface d’un pathogène pour en faciliter sa phagocytose. Exemples : le complément, les anticorps, les lectines, la C-réactive protéine (CRP)

OPSONISATION : le recouvrement des antigènes par les opsonines.

P                                                                                                                                             

PARATOPE : Site de la zone Fab d’un anticorps qui se fixe à un épitope sur la molécule antigénique.

PINOCYTOSE : capture par une cellule de gouttelettes de liquide du milieu extracellulaire.

PLASMOCYTE : Stade terminal de différenciation d’un lymphocyte B. Le plasmocyte est la cellule productrice d’anticorps.

POKEWEED MITOGEN : (PWM : lectine de Phytolacca americana). Ce mitogène est utilise pour la stimulation de lymphocytes et de macrophages en immunologie expérimentale.

PROTEASOME : Complexe multienzymatique à large activité protéolytique qui dégrade les protéines dans le cytosol et génère des peptides qui se lient aux protéines du CMH de classe.I.

Q                                                                                                                                       

R                                                                                                                                         

REACTION CROISEE : Réaction d’un Ac avec un Ag différent de celui ayant induit sa synthèse mais possédant un épitope identique ou similaire.

REPONSE PRIMAIRE : Réaction de l’organisme à un premier contact avec un Ag. La réponse primaire est caractérisée par un délai d’apparition assez long, une intensité assez faible, une persistance courte et la production d’anticorps de classe IgM de faible affinité.

REPONSE SECONDAIRE : Réaction de l'organisme au contact d'un Ag préalablement rencontré. Elle est due à l'existence de cellules "mémoires" et est caractérisée par son délai d'apparition bref, son intensité forte, sa persistance, la production d’anticorps de forte affinité et préférentiellement de classe IgG. Au total son efficacité est très supérieure à celle de la réponse primaire.

S                                                                                                                                         

SUPER ANTIGENE : Molécule qui se lie directement à des éléments Vβ définis du TCR et qui stimule de façon polyclonale l’ensemble des cellules T exprimant ce segment Vβ indépendamment de leur spécificité pour l’antigène peptidique.

SWITCH (COMMUTATION ISOTYPIQUE) : Processus par lequel une cellule B peut associer de nouveaux gènes de chaînes lourdes d’Ig à son gène V recombiné pour produire un anticorps de même spécificité, mais de classe différente. Le switch est impliqué dans le passage d’une réponse primaire avec synthèse d’IgM à une réponse secondaire avec synthèse d’IgG, A ou E. Les molécules CD40, CD40L et certaines cytokines sont indispensables à ce phénomène.

T                                                                                                                                         

TRANSFORMATION LYMPHOBLASTIQUE : Changement morphologique d’un lymphocyte associé à son activation. Passage en phase G1 du cycle cellulaire.

U                                                                                                                                         

V                                                                                                                                           

W                                                                                                                                          

X                                                                                                                                           

Y                                                                                                                                           

Z                                                                                                                                            

 
Emploi du temps 
Cours
Ressources
Glossaire
Liens utiles
Exercices
Bibliographie
Post-test

Voir CV
Auteur :
Mme BOUMENDJEL-Messarah Amel
(email : amelibis@yahoo.fr)
Docteur en immunologie. Maître de conférences (A)
Laboratoire de Recherche en Biochimie et Microbiologie Appliquées. Unité d’immunologie. Département de biochimie. Faculté des Sciences.
Université Badji Mokhtar d’Annaba (Algérie).